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[单选题]

县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案。药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的(),并组织开展培训和应急演练。

A.药品安全事件应急预案

B.药品安全事件处置方案

C.安全生产管理制度

D.安全、健康生产管理制度

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第1题

以下()单位,应当制定本单位的药品安全事件处置方案,并组织开展培训和应急演练。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第2题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从()购进药品。()

A.具有药品生产资格的企业

B.具有药品经营资格的企业

C.药品上市许可持有人

D.具有药品研制资格的企业

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第3题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从( )购进药品。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从()购进药品。

A.药品上市许可持有人

B.具有药品生产资格的企业

C.具有药品经营资格的企业

D.以上都是

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第4题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的,应当按照《药品管理法》第一百四十一条进行处罚。()
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第5题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定,制定和标明药品零售价格。()
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第6题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从()购进药品。
A、具有药品生产资格的企业

B、具有药品经营资格的企业

C、医疗机构

D、药品上市许可持有人

E、零售门店

E、防鼠

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第7题

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当配合药品上市许可持有人完成存在安全隐患药品的召回工作。()
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第8题

()应当经常考察本单位所涉及的药品质量、疗效和不良反应。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第9题

药品不良反应应由()考察上报。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第10题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。()
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