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[判断题]

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当配合药品上市许可持有人完成存在安全隐患药品的召回工作。()

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第1题

药品存在质量问题或者其他安全隐患的,()应当立即停止销售,告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,召回已销售的药品

A.A.药品生产企业

B.B.药品经营企业

C.C.医疗机构

D.D.药品上市许可持有人

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第2题

()召回已经销售的药品。

A.A.药品存在安全问题或其他安全隐患的,药品生产企业应当

B.B.药品存在质量问题或其他安全隐居的,药品上市许可持有人应当

C.C.药品存在质量问题或其他安全隐患的,药品经营企业应当尽快

D.D.药品存在质量问题或其他安全隐患的,药品使用单位应当立即

E.E.药品存在质量或安全隐患的,药品上市许可持有人应当告知医疗机构

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第3题

对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有()

A.药品上市许可持有人应当立即停止销售,通知药品经营企业和医疗机构停止销售和使用该药品

B.药品经营企业应当协助药品上市许可持有人履行召回该药品义务

C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知

D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避

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第4题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的,应当按照《药品管理法》第一百四十一条进行处罚。()
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第5题

药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当()。

A.立即停止销售

B.告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用

C.召回已销售的药品

D.不公开召回信息

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第6题

《药品生产监督管理办法》规定,药品存在质量问题或者其他安全隐患的,()应当依法召回药品。
《药品生产监督管理办法》规定,药品存在质量问题或者其他安全隐患的,()应当依法召回药品。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品注册申请人

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第7题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从()购进药品。()

A.具有药品生产资格的企业

B.具有药品经营资格的企业

C.药品上市许可持有人

D.具有药品研制资格的企业

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第8题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定,制定和标明药品零售价格。()
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第9题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构无需考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。()
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第10题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。()
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