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[判断题]

现已取消《药品生产质量管理规范》(GMP)认证,因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求。()

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第1题

从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求。()
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第2题

从事药品生产活动,应当()。

A.遵守药品生产质量管理规范

B.遵守药品管理法律法规的要求

C.建立健全药品生产质量管理体系

D.保证药品生产全过程持续符合法定要求

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第3题

从事药品经营活动,应当遵守()。

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营管理质量管理规范

C.药物非临床研究质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

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第4题

从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,保证药品生产全过程持续符合()要求

A.法规

B.法定

C.注册

D.质量标准

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第5题

从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,保证药品生产全过程持续符合()要求
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,保证药品生产全过程持续符合()要求

A.法规

B.法定

C.注册

D.质量标准

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第6题

从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的()进行生产。

A.厂房环境

B.药品注册标准

C.生产工艺

D.企业规模

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第7题

根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品监督管理部门进行()。

A.药品生产质量管理规范符合性检查

B.药品生产质量管理规范认证检查

C.药品生产质量管理规范认证

D.飞行检查

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第8题

GMP是指药品生产质量管理规范。()
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第9题

从事()活动,应当遵守药物非临床研究质量管理规范和药物临床试验质量管理规范。

A.A.药品生产

B.B.药品研制

C.C.药品经营

D.D.药品广告

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第10题

GMP是《药品生产质量管理规范》的缩写。()
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