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[主观题]

2020年版GCP的实施依据不包括:()。

2020年版GCP的实施依据不包括:()。

A、药品管理法

B、药品管理法实施条例

C、疫苗管理法

D、药品注册管理办法

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第1题

我国药品管理法律体系的核心是()。

A.《药品管理法》

B.《药品生产监督管理办法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品注册管理办法》

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第2题

《药物临床试验质量管理规范》是根据什么制定的()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》

D.《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第3题

《药品注册管理办法》根据()法制定。

A.《药品管理法》

B.《中医药法》

C.《疫苗管理法》

D.《行政许可法》

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第4题

我国()是目前世界上第一部综合性的疫苗管理法,为疫苗管理提供了全面系统的法治支撑。

A.《药品注册管理办法》

B.《药品管理法》

C.《疫苗管理法》

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第5题

我国()是目前世界上第一部综合性的疫苗管理法,为疫苗管理提供了全面系统的法治支撑。
我国()是目前世界上第一部综合性的疫苗管理法,为疫苗管理提供了全面系统的法治支撑。

A.《药品注册管理办法》

B.《药品管理法》

C.《疫苗管理法》

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第6题

临床相关的药品管理法规包括()。

A.药品管理法

B.药品管理法实施条例

C.处方管理办法

D.以上都是

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第7题

在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动,应当遵守()等法律、行政法规和部门规章。

A.《药品管理法》

B.《行政许可法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品生产监督管理办法》

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第8题

2020年3月30日正式发布的《药品注册管理办法》中没有纳入总则的法规是()。
2020年3月30日正式发布的《药品注册管理办法》中没有纳入总则的法规是()。

A、《药品管理法》

B、《中华人民共和国中医药法》

C、《中华人民共和国专利法实施细则)

D、《中华人民共和国疫苗管理法》

E、《中华人民共和国行政许可法》

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第9题

2019年国务院已修订理法并颁布实施的是()。

A.《药品管理法》(2019年修订)

B.《药品管理法实施条例》

C.《疫苗法》

D.《医疗器械监督管理条例》

E.《化妆品监督管理条例》

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第10题

开展药品抽样工作应当按照国务院药监部门组织制定的()进行。

A.药品管理法

B.药品管理法实施条例

C.药品抽样原则与程序

D.中国药典

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