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（请给出正确答案）
[多选题]
因预防接种导致的疑似预防接种异常反应，由设区的市级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查、处理（)。
A.受种者死亡
B.严重残疾
C.群体性疑似预防接种异常反应
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A、设区的市级以上药品监督管理部门
B、设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责
C、设区的市级以上卫生健康主管部门
D、县级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责
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第1题
因预防接种导致受种者死亡、严重残疾，或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由（ ）组织调查、处理.
因预防接种导致受种者死亡、严重残疾，或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由（）组织调查、处理.
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第2题
甲因预防接种而导致严重残疾，疑似预防接种异常反应，由( )按照各自职责组织调查、处理。
甲因预防接种而导致严重残疾，疑似预防接种异常反应，由（)按照各自职责组织调查、处理。
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A.县级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门
B.设区的市级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门
D.国务院卫生健康主管部门、药品监督管理部门
第3题
因接种新冠病毒疫苗导致受种者死亡、严重残疾，或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，应该由谁来组织调查处理（)
A.设区的市级以上疾控机构
B.设区的市级以上医学会
C.县级卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查处理
D.设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查处理
第5题
国家加强预防接种异常反应监测，预防接种异常反应监测方案由（)制定。
A.A.国务院卫生健康主管部门制定
B.B.国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督管理部门制定
C.C.国务院药品监督管理部门制定
D.D.国务院药品监督管理部门会同国家疾病预防控制中心制定
第7题
医疗机构配制制剂，应当经所在地()批准，并发给《医疗机构制剂许可证》。
医疗机构配制制剂，应当经所在地（)批准，并发给《医疗机构制剂许可证》。
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A、省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门
B、设区的市级人民政府卫生健康主管部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、设区的市级人民政府药品监督管理部门
第8题
接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应的，应当按照规定向()报告。
接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应的，应当按照规定向（)报告。
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A.疾病预防控制机构
B.药品监督管理部门
C.卫生健康主管部门
D.市场监督管理部门
第9题
医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得“药品购用印鉴卡”,批准并发放“药品购用印鉴卡”的行政机关是（）。
A.省级人民政府卫生行政主管部门
B.省级人民政府药品监督管理部门
C.省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E.设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
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