题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
（)是药物警戒的责任主体。
A.持有人
B.医疗机构
C.药品经营企业
D.药品零食企业
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A.药品上市许可持有人和获准开展药物临床试验的药品注册申请人
B.药物临床试验的药品注册申请人和医疗机构
C.药品上市许可持有人和经营企业
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第2题
药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当建立并实施(),按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当建立并实施（),按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
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A.药品警戒制度
B.基本药物制度
C.药品储备制度
D.药品追溯制度
第3题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从（)购进药品。（)
A.具有药品生产资格的企业
B.具有药品经营资格的企业
C.药品上市许可持有人
D.具有药品研制资格的企业
第6题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，应当按照《药品管理法》第一百四十一条进行处罚。（)
第7题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从()购进药品。
A、具有药品生产资格的企业
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B、具有药品经营资格的企业
C、医疗机构
D、药品上市许可持有人
E、零售门店
E、防鼠
第8题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施( )，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施（)，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
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A、质量管理制度
B、药品追溯制度
C、检查验收制度
D、药品警戒制度
第9题
药品经营企业或者医疗机构末从（)购进药品的，按照《药品管理法》第一百二十九条进行处罚。
A.药品上市许可持有人
B.具有药品生产资格的企业
C.具有药品经营资格的企业
D.具有药品临床试验资格的医疗机构
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