题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
根据《药品管理法》规定,药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书,标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品注册证书。()
此题为判断题(对,错)。
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此题为判断题(对,错)。
第1题
第2题
A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)
B.药品未标明有效期
C.未注明或者更改产品批号的药品
D.附有说明书,标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)
第3题
A.营业执照
B.GMP证
C.药品生产许可证
D.药品注册证书
第5题
A.药品的通用名称、成份、规格、生产企业
B.原产地
C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期
D.药品的注意事项
第6题
A.药品的通用名称、成份、规格
B.上市许可持有人及其地址
C.生产企业及其地址
D.批准文号、产品批号、生产日期、有效期
E.适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项
第8题
A.药品标签由省级药品监督管理部门批准
B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准
C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签
D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书
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