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（请给出正确答案）
[单选题]
国家药品监督管理局药品审评中心负责（)等的审评。
A.药物临床试验申请
B.药品上市许可申请
C.补充申请和境外生产药品再注册申请
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A、中检院
B、药典委
C、药品核查中心
D、药品评价中心
E、药品审评中心
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第1题
负责药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和境外生产药品再注册申请等的审评的机构是()
负责药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和境外生产药品再注册申请等的审评的机构是（)
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第3题
负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（)。
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理部门
第4题
在审评期间不得补充新的技术资料的申请有( )。
在审评期间不得补充新的技术资料的申请有（)。
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A、药品上市许可申请
B、药物临床试验申请
C、药品再注册申请
D、药物临床试验期间的补充申请
第6题
仿制药、按照药品管理的体外诊断试剂以及其他符合条件的情形，经（ ）评估，认为无需或者不能开展药物临床试验，符合豁免药物临床试验条件的，申请人可以直接提出药品上市许可申请。
仿制药、按照药品管理的体外诊断试剂以及其他符合条件的情形，经（）评估，认为无需或者不能开展药物临床试验，符合豁免药物临床试验条件的，申请人可以直接提出药品上市许可申请。
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A、国家药品监督管理局药品审评中心
B、申请人
C、药品监督管理部门
D、专家咨询委员会
第7题
负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（)。
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理部门
第9题
药品审评中心根据药品注册申报资料、核查结果、检验结果等，对药品的安全性、有效性和质量可控性等进行综合审评，非处方药还应当转（)进行非处方药适宜性审查。
A.国家药品监督管理局药品审评中心
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局药品审核查验中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
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