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[主观题]

食品添加剂生产许可的核查人员到企业进行实地核查,不得()

A.刁难企业

B.索取、收受财物

C.要求企业到指定的检验机构检验样品

D.谋取其他不正当利益

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第1题

根据《工业产品生产许可证管理条例》规定,核查人员、检验机构及其检验人员刁难企业的,企业无权向国务院工业产品生产许可证主管部门和县级以上地方工业产品生产许可证主管部门投诉。()
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第2题

食品添加剂生产企业实地核查判定采用分数制,满分150分,总分低于()分判为不合格

A.143

B.132

C.133

D.134

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第3题

食品添加剂生产企业如未建立()制度,实地核查时将被扣除20分

A.不合格产品召回

B.销售管理

C.原辅材料采购管理

D.质量检验

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第4题

企业实地核查合格的,审查组按照实施细则的要求封存样品,并告知企业所有承担该产品生产许可证检验任务的检验机构名单及联系方式,由企业自主选择。()
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第5题

食品添加剂生产企业应在封样之日起()个工作日内将样品寄(送)到检验机构

A.7

B.8

C.9

D.10

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第6题

企业实地核查合格的,审查组按照实施细则的要求封存样品,并告知企业所有承担该产品生产许可证检验任务的检验机构名单及联系方式,由审查组选择。()
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第7题

化妆品企业实地核查不合格的,不再进行产品抽样检验,企业审查工作终止。()
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第8题

检验机构和检验人员进行产品检验,应当遵循诚信原则和方便企业的原则,为企业提供可靠、便捷的检验服务,不得拖延,不得刁难企业。()
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第9题

药品上市许可持有人制度允许药品研发机构和科研人员申请注册新药,在转让给企业生产时,只进行( )和( ),不再重复进行( )。
药品上市许可持有人制度允许药品研发机构和科研人员申请注册新药,在转让给企业生产时,只进行()和(),不再重复进行()。

A、生产企业现场工艺核查,产品检验,药品技术审评

B、药品技术审评,生产企业现场工艺核查,产品检验

C、产品检验,药品技术审评,生产企业现场工艺核查

D、生产企业现场检查,产品检验,药品技术审评

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第10题

食品添加剂生产许可审查通则中规定,企业检验人员应当了解检验方法、过程,能够与其它人员协作完成检验工作()
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