《中华人民共和国药品管理法》规定药品监督管理部门承担依法实施药品监督管理所需的（)工作？

A.审评

B.检验

C.核查

D.监测与评价

A.审评

B.检验

C.核查

D.监测

E.评价

A.认可或者指定

B.设置或者确定

C.设置或者指定

D.设置或者认可

境内生产药品的注册申请，申请人在药品注册申请受理前提出药品注册检验的，向（)申请抽样，（) 组织进行抽样并封签，由（)将抽样单、样品、检验所需资料及标准物质等送至相应药品检验机构。

A、药品审评中心;药品核查中心;省级药品监督管理部门

B、药品核查中心;省级药品监督管理部门;申请人

C、省级药品监督管理部门;省级药品监督管理部门;申请人

D、省级药品监督管理部门;省级药品监督管理部门;省级药品监督管理部门

A.研制

B.生产

C.使用

D.经营

A.国务院药品监督管理部门

B.药品审评中心

C.药品核查中心

D.药典委