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[单选题]

.药物在体内各组织和器官分布是不均衡的,其中与血浆蛋白结合的能力是造成不均衡分布的原因之一。关于药物与血浆蛋白结合的说法,错误的是()。

A.与血浆蛋白结合能力强的药物的代谢减慢

B.与血浆蛋白结合能力强的药物的排泄减慢

C.与血浆蛋白结合能力强的药物的吸收减慢

D.联合用药时,血浆蛋白结合能力强的药物,会将结合能力弱的药物置换成游离型,故结合能力弱的药物易产生毒副作用。

E.与血浆蛋白结合能力强的药物的作用时间延长

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第1题

下列对"表观分布容积"的描述错误的是()

A.指药物在体内分布达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比

B.血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小

C.只反映药物在体内分布范围和结合程度

D.不代表药物在体内分布的真正容积,其单位为L或Ukg

E.代表药物在体内分布的真正容积

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第2题

关于药物的组织分布,下列叙述正确的是

A.一般药物与组织结合是不可逆的

B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快

C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库的作用

D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

E.药物制成制剂后,其在体内的分布完全与原药相同

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第3题

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大

E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型才能从血液向组织转运,药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

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第4题

王某,体重65Kg,服用某药物后,该药的分布容积(V)为260L,说明药物()

A.多分布于血浆

B.多分布于组织

C.血浆蛋白结合率高

D.血浆蛋白结合率低

E.血浆和组织中分布各占一半

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第5题

影响药物体内分布的因素主要有()

A.肝肠循环

B.体液pH值和药物的理化性质

C.体内屏障

D.局部器官血流量

E.血浆蛋白结合率

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第6题

影响药物分布的因素不包括()。
影响药物分布的因素不包括()。

A、药物与血浆蛋白结合

B、血液循环与血管通透性

C、组织结合与蓄积

D、药物溶解度

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第7题

某药稳态分布容积(Vss)为198L,提示该药()

A.与血浆蛋白结合率较高

B.主要分布在血浆中

C.广泛分布于器官组织中

D.主要分布在红细胞中

E.主要分布再血浆和红细胞中

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第8题

影响分布的因素包括()

A.器官血流量、膜通透性

B.血浆蛋白结合率、组织亲和力

C.药物的理化性质

D.以上都是

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第9题

下列关于药动学参数的说法正确的是:()

A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积

B.血浆蛋白结合率高的药物,在白蛋白血症患者体内,表观分布容积增大

C.代谢快、排泄快的药物,其t1/2大

D.对于一级动力学过程,速率常数是药物的特征参数,在不同患者体内都一样

E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时,说明药物的血药浓度大,药物主要分布在组织中

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第10题

A药物与血浆蛋白结合率为99%,A、B联合用药后,A的血浆蛋白结合率降为49%。下列关于药物A的说法正确的是:()

A.A药与B药合用后游离型浓度增多,毒副作用增加

B.A药与B药合用后游离型药物降低,毒副作用降低

C.A药与B药合用后,B药游离型药物增多,毒副作用可能增加

D.A药与B药合用后,A药代谢速率减慢,易在组织中蓄积

E.A药与B药合用后,A药表观分布容积V降低,在体内分布有限,组织摄取少

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