申办者不应该把下面哪一项作为临床试验的基本考虑？（)

A.A.研究者

B.B.临床试验机构

C.C.申办者

D.D.伦理委员会

A.保护受试者权益和安全

B.试验费用

C.试验进度

D.试验结果真实、可靠

A.A.真实、可靠

B.B.可利用性

C.C.不缺失

D.D.准确无误

A.受试者权益和安全

B.临床试验结果的真实、可靠

C.临床试验的科学性

D.临床试验的有效性

A.保证药物临床试验过程规范

B.保证药物临床试验按计划完成

C.保证数据和结果的科学、真实、可靠

D.保证药品的有效性

E.保护受试者的权益和安全

A.制定临床试验方案

B.建立临床试验安全监测与评价制度

C.随机选择受试者

D.合理设置受试者群体和年龄组

A.保证临床试验对受试者无风险

B.保证药品临床试验在科学上具有先进性

C.保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全

D.保证药品临床试验的进程按计划完成

A.制定临床试验方案

B.建立临床试验安全监测与评价制度

C.审慎选择受试者

D.合理设置受试者群体和年龄组

E.根据风险程度采取有效措施，保护受试者合法权益