仿制药生物等效性试验实行（）

A.审批制

B.市场制

C.备案制

D.购买制

A.核准制和备案制

B.审批制和备案制

C.注册制和核准制

D.注册制和备案制

A.注册制

B.审批制

C.备案制

D.核准制

A.审批制

B.核准制

C.备案制

D.注册制

A.仿制药一致性评价常用生物等效性评价方法

B.一般情况下，仿制药与参比制剂药学等效，则生物等效

C.一般情况下，仿制药与参比制剂生物等效，则治疗等效

D.美国、日本、中国均开展了仿制药一致性评价工作

A.审批制，长

B.注册制，短

C.核准制，短

D.备案制，长

A.体内生物等效性试验

B.体外溶出度试验

C.临床有效性试验

D.质量标准

A.核准制

B.登记备案制

C.审批制

D.听证制