题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
对各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门的审核工作进行监督的是（）
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理局
C.国家信息管理部门
D.省级信息管理部门
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A.国家食品药品监管总局
B.省自治区直辖市食品药品监督管理局
C.省级人民政府
D.设区市食品药品监督管理局
更多“对各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门的审核工作进行…”相关的问题
第3题
石药生产诺佛沙星胶囊剂的GMP由（）认证
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理局
C.河北省食品药品监督管理总局
D.河北省食品药品监督管理局
E.石家庄食品药品监督管理总局
F.石家庄食品药品监督管理局
第7题
免于进行临床试验的医疗器械目录由()制定、调整并公布。
免于进行临床试验的医疗器械目录由（)制定、调整并公布。
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A、所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
B、所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
C、国务院食品药品监督管理部门
D、国务院卫生计生主管部门
第8题
从事药品生产活动，应当经批准，依法取得药品生产许可证，严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定要求。()
从事药品生产活动，应当经批准，依法取得药品生产许可证，严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定要求。（)
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A、所在地市药品监督管理部门
B、国家药品监督管理部门
C、国家市场监督管理总局
D、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
第9题
申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向()提交注册申请资料。
申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向（)提交注册申请资料。
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A、所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
B、所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
C、国务院食品药品监督管理部门
D、国务院卫生计生主管部门
第10题
( )依法向社会公布药品注册审批事项清单及法律依据、审批要求和办理时限，向申请人公开药品注册进度，向社会公开批准上市药品的审评结论和依据以及监督检查发现的违法违规行为，接受社会监督。
（)依法向社会公布药品注册审批事项清单及法律依据、审批要求和办理时限，向申请人公开药品注册进度，向社会公开批准上市药品的审评结论和依据以及监督检查发现的违法违规行为，接受社会监督。
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A、国家市场监督管理总局
B、国家药品监督管理局
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
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