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[多选题]

以下哪些项目,是新版《药品管理法》给医疗机构带来的影响()。

A.药品进购、药品贮存

B.用药原则、处方审核

C.药品价格、基药供给

D.药品监查、假药劣药

E.药师配备、自制药管理

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第1题

根据《医疗机构药师管理规定》,药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括()

A.药物临床应用指导原则

B.临床路径

C.临床诊疗指南

D.药品说明书

E.药品价格

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第2题

审核的处方不包括()。

A.纸质处方

B.电子处方

C.医疗机构病区用药医嘱单

D.药品说明书

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第3题

《药品管理法》规定,医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员,负责本单位的()。
《药品管理法》规定,医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员,负责本单位的()。

A、药品管理工作

B、处方审核和调配、医院制剂等工作

C、处方审核和调配、合理用药指导等工作

D、药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作

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第4题

根据《药品管理法》,医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员,其职责为()。

A.药品销售工作

B.药品管理工作

C.处方审核和调配工作

D.合理用药指导等工作

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第5题

医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则,遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药,对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。()
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第6题

处方调配的一般程序是审核处方、调配药品,向患者交付药品,进行用药指导。审核过的处方分为合理处方和不合理处方。审方发现下述问题的处方,可判为不适宜处方的是()

A.重复给药

B.药品剂量、数量超限

C.前记、后记缺项或难以辨认

D.药品剂量、数量及单位含糊不清

E.药品名称、规格、数量书写不规范

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第7题

根据新版《药品管理法》,药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,则属于()

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.假药

D.劣药

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第8题

关于医疗机构处方审核内容的说法错误的是()。
关于医疗机构处方审核内容的说法错误的是()。

A、开具处方的医师是否在执业地点取得处方权属于处方合法性审核要求

B、是否存在配伍禁忌用药禁忌,选用剂型和给药途径是否适宜属于处方适宜性审核要求

C、开具西药、中成药处方每一种药品应当在处方上另起一-行,每张处方不得超过3种药品属于处方规范性审核要求

D、抗菌药物、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等使用是否符合相关管理规定属于处方适宜性审核要求

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第9题

新版《药品管理法中》劣药的定义是()。

A.被污染的药品

B.外包装破损的

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.未标明或者更改有效期的药品

E.超过有效期的药品

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第10题

执业药师应当凭医师处方调剂药品,无医师处方不得调剂处方药。处方调剂包括()。
执业药师应当凭医师处方调剂药品,无医师处方不得调剂处方药。处方调剂包括()。

A.处方审核、药品调配、复核交付、用药交待

B.处方审核、处方核查、配发药品、用药交待

C.处方审核、处方调配、复核取药、指导用药

D.处方雨核、处方调配、复核交付、用药交待

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