新版《药品管理法中》劣药的定义是（)。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未标明或者更改产品批号的药品

A.未标明有效期或更改有效期的药品

B.不注明或者更改产品批号的药品

C.擅自添加了防腐剂、辅料的药品

D.变质的药品

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.未注明产品批号的药品

A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)

B.药品未标明有效期

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期、批号的药品

D.超过有效期的药品

E.擅自添加防腐剂、辅料的药品

A.未标明有效期或更改有效期的药品

B.超过有效期的药品

C.变质不能用的药品

D.不注明或者更改生产批号的药品

A.被污染的药品

B.变质的药品

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

D.药品成份的含量不符合国家药品标准

E.未标明或者更改有效期的药品