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[判断题]

药品监督管理是国家药品监督管理部门依法对药品、药事组织及其活动、药品价格等进行管理和监督。()

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第1题

国家药品监督管理局负责对药品审评中心等相关专业技术机构及省、自治区、直辖市药品监督管理部门承担药品注册管理相关工作的监督管理、考核评价与指导。()
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第2题

我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是()。

A.对药品价格行为进行监督管理

B.实施国家药品储备

C.宏观规划管理医药经济发展

D.承担药品研制、生产、流通和使用环节的监督管理

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第3题

对批发企业和零售药店进行药品质量抽查的部门分别是()。
对批发企业和零售药店进行药品质量抽查的部门分别是()。

A、国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门、市县级人民政府负责药品监督管理的部门

C、省级药品监督管理部门、省级药品监督管理部门

D、市级负责药品监督管理的部门、县级人民政府负责药品监督管理的部门

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第4题

( )负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度,负责对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。
()负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度,负责对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。

A.国家药品监督管理局

B.县级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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第5题

药品变更事项涉及药品注册证书及其附件载明内容的,省级药品监督管理部门批准后,须报( )更新药品注册证书及其附件相关内容。
药品变更事项涉及药品注册证书及其附件载明内容的,省级药品监督管理部门批准后,须报()更新药品注册证书及其附件相关内容。

A、国家药品监督管理局药品审评中心

B、国家药品监督管理局药品审核查验中心

C、国家药品监督管理局信息中心

D、中国药学会

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第6题

药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险,未及时消除监督管理区域内药品安全隐患的,本级人民政府或者上级人民政府药品监督管理部门应当对其主要负责人进行约谈。()
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第7题

药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险,未及时消除监督管理区域内药品安全隐患的,本级人民政府或者上级人民政府药品监督管理部门应当对其主要负责人进行诫勉。()
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第8题

药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构,承担依法实施药品监督管理所需的审评工作。()
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第9题

药品监督管理的行政主体是国务院和地方药品监督管理部门。()
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第10题

国家食品药品监督管理局(SFDA)规定:药品说明书是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门
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