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[单选题]

《中国药典》规定,将测定管用供试液体或固体药物的溶液(取固体供试品,按各药品项下的方法制成溶液)冲洗数次,缓缓注入供试液体或溶液适量(注意勿使产生气泡),置于读数至()并经过检定的旋光计内检测读数,即得供试液体或溶液的旋光度

A.10

B.100

C.0.010

D.0.001

E.0.01

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第1题

紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时()

A.需已知药物的吸收系数

B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近

C.供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定

D.可以在任何波长测定

E.是中国药典规定的方法之一

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第2题

注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。难溶于水,需延长药效作用的固体药物,可制成:()

A.溶液型注射剂

B.溶胶型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.混悬型注射剂

E.注射用无菌粉末

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第3题

紫外分光光度法测定药物含量时,为确定测定波长,应以()为空白。

A.样品溶液

B.标准溶液

C.空白溶液

D.供试品溶液

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第4题

硫酸阿托品中的莨菪碱()

A.配制成50mg/ml的溶液,测定旋光度,不得过-0.4℃

B.配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定,吸收度不得大于0.05

C.供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色

D.供试品加硝酸与水的混合溶液,除黄色外不得显红色或淡红棕色

E.薄层色谱法

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第5题

硝酸士的宁中的马钱子碱()

A.配制成50mg/ml的溶液,测定旋光度,不得过-0.4℃

B.配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定,吸收度不得大于0.05

C.供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色

D.供试品加硝酸与水的混合溶液,除黄色外不得显红色或淡红棕色

E.薄层色谱法

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第6题

薄层色谱法控制杂质限量时,供试品溶液的自身稀释对照法所采用的对照溶液是()。

A.杂质对照品溶液

B.供试品的稀释液

C.对照药物溶液

D.空白试剂

E.去除药物后的其他成分制备的溶液

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第7题

药物的鉴别:取供试品约50mg,加稀盐酸1ml,必要时缓缓煮佛使溶解,放冷,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性β-萘酚试液数滴,视供试品不同,生成由橙黄猩红色沉淀。本方法鉴别的药物是()。

A.丙二酰脲类药物

B.托烷生物碱类药物

C.芳香第一胺类药物

D.氟的有机药物

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第8题

药典中溶液后记示的“1→10”符号系指()

A.固体溶质1.0克加溶剂10毫升制成的溶液

B.液体溶质1.0毫升加溶剂10毫升制成的溶液

C.固体溶质1.0-克加溶剂使成10毫升制成的溶液

D.液体溶质1.0毫升加溶剂使成10毫升的溶液

E.固体溶质1.0克加水(未指明何种溶剂时)10毫升制成的溶液

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第9题

应用标准曲线法进行原子吸收测定时,对照品溶液和供试品溶液每份应测定()次

A.1

B.2

C.3

D.4

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第10题

注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。易溶于水,在水溶液中稳定的药物,可制成:()

A.溶液型注射剂

B.溶胶型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.混悬型注射剂

E.注射用无菌粉末

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