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[单选题]

应用标准曲线法进行原子吸收测定时,对照品溶液和供试品溶液每份应测定()次

A.1

B.2

C.3

D.4

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第1题

紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时()

A.需已知药物的吸收系数

B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近

C.供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定

D.可以在任何波长测定

E.是中国药典规定的方法之一

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第2题

薄层色谱法控制杂质限量时,供试品溶液的自身稀释对照法所采用的对照溶液是()。

A.杂质对照品溶液

B.供试品的稀释液

C.对照药物溶液

D.空白试剂

E.去除药物后的其他成分制备的溶液

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第3题

下列不属于薄层色谱法常用的杂质检查法是()。

A.杂质对照品法

B.加校正因子的主成分对照法

C.供试品溶液的自身稀释对照法

D.选项A和选项C两法并用

E.对照药物法

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第4题

以下配制表述正确的是()

A.配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的热蒸馏水

B.配制标准缓冲液和供试品溶液的水pH值应为5.0~7.0

C.测定pH前要对仪器校正,校正时选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液

D.测定pH前要对仪器校正,校正时选择二种pH值相差2个单位的标准缓冲溶液

E.测定高pH值的供试品时,应注意酸误差的影响

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第5题

紫外分光光度法测定药物含量时,为确定测定波长,应以()为空白。

A.样品溶液

B.标准溶液

C.空白溶液

D.供试品溶液

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第6题

紫外分光光度法测定含量时,供试品溶液的吸收度为什么要先减去空白吸收再参与计算?

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第7题

硫酸阿托品中的莨菪碱()

A.配制成50mg/ml的溶液,测定旋光度,不得过-0.4℃

B.配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定,吸收度不得大于0.05

C.供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色

D.供试品加硝酸与水的混合溶液,除黄色外不得显红色或淡红棕色

E.薄层色谱法

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第8题

硝酸士的宁中的马钱子碱()

A.配制成50mg/ml的溶液,测定旋光度,不得过-0.4℃

B.配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定,吸收度不得大于0.05

C.供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色

D.供试品加硝酸与水的混合溶液,除黄色外不得显红色或淡红棕色

E.薄层色谱法

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第9题

取样品与诺氟沙星对照品适量,分别加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15:10:3)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是()

A.应对样品和对照品分离度的一致性进行判断

B.本检测方法为薄层色谱鉴别法

C.本检测可用自制薄层板完成

D.本检测采用的是对照品法

E.应考察灵敏度、比移值(Rf)、分离效能等指标是否符合规定

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第10题

旋光度测定中应注意()

A.向测定管中注入供试品时,勿使发生气泡

B.读5次,取平均值

C.配制溶液时,温度应在20±0.5℃

D.测定时温度应在20±0.5℃

E.测定前后应以溶剂作空白

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