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[判断题]

药品广告的内容应以国务院监督管理部门门核准的药品说明书为准,不得含有虛假的内容()

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第1题

关于药品广告下列说法正确的是?()

A.药品广告的内容必须真实

B.广告内容以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准

C.广告内容不得含有虚假的内容

D.可以含有表示功效、安全性的保证

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第2题

药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的()为准,不得含有虚假的内容。
药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的()为准,不得含有虚假的内容。

A、药品包装

B、药品标签

C、药品说明书

D、药品注册批件

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第3题

药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品()为准,不得含有虚假的内容
药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品()为准,不得含有虚假的内容

A.质量标准

B.生产工艺

C.说明书

D.标签

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第4题

下列选项中那一项不符合《中华人民共和国药品管理法》第九十条中关于药品广告的规定()。
下列选项中那一项不符合《中华人民共和国药品管理法》第九十条中关于药品广告的规定()。

A、药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证

B、非药品广告不得有涉及药品的宣传

C、药品广告可以利用患者的名义或者形象作推荐和证明

D、药品广告内容应以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准

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第5题

关于药品广告以下说法不正确的是()。
关于药品广告以下说法不正确的是()。

A、药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。

B、药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证

C、不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。

D、非药品广告可以有涉及药品的宣传

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第6题

药品广告内容以()。

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.药品说明书为准

C.药品标签为准

D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准

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第7题

医疗器械广告的内容应当真实合法,以经负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书为准,不得含有()的内容。

A.名人代言

B.虚假

C.夸大

D.误导性

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是()

A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

B.药品广告只允许在批准的省内发布

C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证

D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

E.药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

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第9题

药品广告的内容规定必须真实、合法,必须以该药品国家药品监督管理部门批准的说明书为准。()
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第10题

下列验收结果除( )项外可以直接判定为不合格药品。
下列验收结果除()项外可以直接判定为不合格药品。

A、未经药品监督管理部门门批准生产的药品。

B、购自非法药品市场或生产企业不合法的药品。

C、标签、说明书的内容不符合药品监督管理部门门批准范围,不符合规定、没有规定标志的药品。

D、不明原因销后退回的药品。

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