药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以该药品国家药品监督管理部门批准的说明书为准。（)

A.国家

B.省

C.市

D.县

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.药品说明书为准

C.药品标签为准

D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准

A.药品广告的内容必须真实

B.广告内容以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准

C.广告内容不得含有虚假的内容

D.可以含有表示功效、安全性的保证

A、药品包装

B、药品标签

C、药品说明书

D、药品注册批件

A.质量标准

B.生产工艺

C.说明书

D.标签

A.药品标签由省级药品监督管理部门批准

B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书

A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

B.药品广告只允许在批准的省内发布

C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证

D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

E.药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

A.企业应将药品销售给具有合法资格的单位

B.销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户

C.药品营销宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准

D.对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要采取有效的处理措施，并做好记录

A、药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。

B、药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证

C、不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。

D、非药品广告可以有涉及药品的宣传