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（请给出正确答案）
[单选题]
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是
A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核
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A.血液制品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
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第2题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列关于医疗用毒性药品的说法，错误的是()。
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列关于医疗用毒性药品的说法，错误的是（)。
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A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量
C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
第4题
关于药品说明书和标签说法错误的是（)
A.药品标签由省级药品监督管理部门批准
B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准
C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签
D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书
第5题
有关医疗用毒性药品使用管理的说法，错误的是（)
A.零售药店供应和调配医疗用毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
B.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查
第7题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）
A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E.调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品
第8题
《药品管理法》规定，下列药品的标签必须印有规定的标志()。
《药品管理法》规定，下列药品的标签必须印有规定的标志（)。
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A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品
B、外用药品和非处方药、医疗用毒性药品和放射性药品
C、麻醉药品、精神药品、外用药品和非处方药
D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药
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