对妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药品（）

A.对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，发挥省级集中批量采购优势，由省级药品采购机构采取双信封制公开招标采购

B.对部分专利药品、独家生产药品，实行集中挂网，由医院直接采购

C.对临床必需、用量小、市场供应短缺的药品，建立公开透明、多方参与的价格谈判机制。谈判结果在国家药品供应保障综合管理信息平台上公布。

D.对麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫病的免费用药、国家免疫规划疫苗、计划生育药品及中药饮片，按国家现行规定采购，确保公开透明

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

A.上市许可和生产许可分离

B.药品生产企业对药品质量全面负责

C.药品持有人委托的药品生产企业对药品质量全面负责

D.药品持有人委托的药品经营企业对药品质量全面负责

国家公布目录，根据药品临床应用实践、药品标准变化、药品新上市情况等，对目录进行动态调整。（)

A.保险药品

B.平价药品

C.常用药物

D.基本药物

A.特殊药品和一般药品

B.化学药品和生物制品

C.处方药和非处方药

D.新药和上市药品

A.药品安全性

B.药品有效性

C.药品可及性

D.药品质量可控性

A.治理对象是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品

B.治理原则是分级应对、分类管理、会商联动、保障供应

C.述立国家、省、地市、县四级监测预替机制和国家、省两级应对机制

D.治理只针对临床必需、用量小、交易价格偏低、企业停产或临床需求突然增加等问题

根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，以下关于改革完善短缺药品供应保障机制的说法，不正确的是（)。

A.治理对象是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品

B.治理原则是分级应对、分类管理、会商联动、保障供应

C.建立国家、省、地市、县四级监测预警机制和国家、省两级应对机制

D.治理只针对临床必需、用量小、交易价格偏低、企业停产或临床需求突然增加等问题

医疗机构药事管理的定义，即以（)为中心、以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

A.药品经营

B.服务病人

C.药品注册

D.药品生产