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[主观题]

无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

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第1题

无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测

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第2题

无菌药品生产，C级洁净区着装要求？

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第3题

无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂

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第4题

无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？

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第5题

无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）

A.A级区

B.B级区

C.C级区

D.D级区

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第6题

无菌灌装和密闭操作前及操作中对无菌物料的各种操作应在()级洁净区进行。

无菌灌装和密闭操作前及操作中对无菌物料的各种操作应在（)级洁净区进行。

A、A

B、B

C、C

D、D

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第7题

无菌药品生产，每位员工每次进入A/B级洁净区，应当更换（），或每班至少更换一次，应当用（）证明这种方法的可行性

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第8题

无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？

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第9题

无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为几级洁净区（)。

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

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第10题

B+A级洁净区清洁后的有效期不得超过()小时。

B+A级洁净区清洁后的有效期不得超过（)小时。

A、48

B、72

C、96

D、120

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