基因测序判读的关键点为：（)

A、点突变，indel

B、大片段缺失

C、点突变，缺失

D、缺失或重复

E、重复及杂合

A.氨基酸置换

B.读码框移

C.二者均有

D.二者均无

A.点突变

B.替换

C.碱基的缺失

D.颠换

A.交换

B.插入

C.缺失

D.染色体不分离

E.点突变

A.它能准确地进行自我复制并代代相传

B.突变后的基因是其突变前基因的等位基因

C.突变可以是因为核苷酸的置换而且DNA链上的基因突变是随机的

D.突变可发生在基因的非编码区,突变也叮改变蛋白质的结构

A.点突变

B.基因错配

C.诱变

D.畸变

A.点突变

B.碱基插入

C.倒位

D.形成嘧啶二聚体

A.限制性片段长度不变，但是电荷改变，限制性片段在电泳时位置发生改变

B.通过电泳可以检测到突变基因所表达的蛋白与正常基因所表达的蛋白明显不同

C.通过基因组测序检测到突变基因有插入或缺失的片段

D.引起疾病的突变基因内限制性酶切位点发生改变，或者是突变基因与一个发生改变的酶切位点紧密连锁

A.一个基因可以在同一生物体的多个细胞内发生突变

B.一个基因可以在同种生物的不同个体上发生突变

C.一个基因可以通过突变产生不同等位基因形式

D.一个基因可以通过突变转移到染色体的多个位置

A.点突变

B.插入

C.缺失

D.倒位

E.移码突变