在晴可舒III期临床研究中，晴可舒组显著延长未经化疗的mCRPC患者的血清前列腺特异性抗原进展时间为（）

A.一舒可改善抗抑郁剂导致的性功能障碍

B.一舒可缩短抗抑郁剂的起效时间

C.一舒提高抗抑郁治疗的临床治愈率

D.一舒改善伴发的焦虑障碍

A.经过EGFR-TKI治疗的EGFR突变患者

B.未经治疗的EGFR突变患者

C.EGFR阴性、经化疗治疗失败患者

D.EGFR阴性未经治疗患者

A.第一个登上国际学术舞台的国产PD-1抑制剂的III期临床研究

B.第一个公布结果的针对中国NSCLC患者的PD-1抑制剂联合化疗一线治疗的III期研究

C.患者基线情况与国外研究基本一致

D.艾瑞卡联合化疗组的各项疗效终点指标均优于单纯化疗组，达成“全垒打”

A.多发生于前列腺外区外半部

B.可引起血清碱性磷酸酶升高

C.血清前列腺特异性抗原水平升高

D.可经血道转移到腰椎、骨盆

A.研究的样本量还不够大

B.安慰剂组患者的退出率过大

C.中期分析降低了统计效能

D.随访时间不够长

A.α受体阻断剂可快速起效

B.M受体阻断剂可减少残余尿量

C.5α还原酶抑制剂可缩小前列腺体积

D.5α还原酶抑制剂可使血清前列腺特异性抗原(PSA)水平降低约50%

E.5α还原酶抑制剂可长期使用

A.10.3个月

B.16.1个月

C.16.6个月

D.19.5个月

A、16周

B、12周

C、10周

D、7周

E、4周

A.血清前列腺特异性抗原（PSA）

B.血清前列腺酸性磷酸酶

C.血清总酸性磷酸酶

D.癌胚抗原

E.甲胎蛋白

A.60%

B.63%

C.70%

D.73%