在AURA3研究中，含铂双药化疗组患者进展后，有多少比例的患者交叉使用奥希替尼？（)

A.60%

B.57%

C.50%

D.47%

A.60%

B.63%

C.68%

D.73%

A.85%和80%

B.90%和80%

C.90%和85%

D.85%和80%

A.吉非替尼

B.曲妥珠单抗

C.西妥昔单抗

D.奥希替尼

A.15.2

B.9.6

C.18.5

D.4.2

A.14.4个月

B.18.9个月

C.21.4个月

D.38.6个月

A.0.46

B.0.51

C.0.43

D.0.54

A.38个月

B.39个月

C.41个月

D.42个月

A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求，验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群，只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%，且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐，循证医学证据充分，是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

A.吉非替尼

B.达克替尼

C.奥希替尼

D.克唑替尼