题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《药品生产质量管理规范》用于灌装葡萄糖注射液液体的容器，必须符合（）
A.药用要求
B.药品标准
C.食用标准
D.卫生要求
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A.药用要求
B.药品标准
C.食用标准
D.卫生要求
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第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品时所需的原、辅料必须符合()。
《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品时所需的原、辅料必须符合（)。
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A、药理标准
B、化学标准
C、食用要求
D、药用要求
E、生产要求
第4题
生产药品所需的原料、辅料，应当符合( )以及相应的生产质量管理规范的有关要求。
生产药品所需的原料、辅料，应当符合（)以及相应的生产质量管理规范的有关要求。
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A.药用要求
B.食用要求
C.药用或食用
第5题
直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当确保（）。
A.遵守关联审评审批的有关要求
B.遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范
C.产品符合药用要求
D.产品符合保障人体健康、安全的标准
第7题
按照《中华人民共和国药品管理法》规定，第五十二条：直接接触药品的包装材料和容器，必须符合()要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。
A.药品标准
B.药用
C.国家标准
D.储存和运输
第9题
()必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
（)必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
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A、药品的包装材料和容器.
B、直接接触药品的包装材料和容器
C、药品的标签
D、药品说明书
第10题
从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度，其内容应当符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的()要求。
从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度，其内容应当符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的（)要求。
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A、国家药品标准
B、药品经营质量管理规范
C、药品生产监督管理规范
D、药品流通质量管理规范
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