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[单选题]

定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的()

A.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停产,并处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点生产资格

B.药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停业,并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点批发资格

C.药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停业,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,取消其第二类精神药品零售资格

D.药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;情节严重的,取消其定点批发资格

E.设区的市级卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5000元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、撤职、开除的处分

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第1题

开展麻醉药品和精神药品经营活动应当具备的条件不包括()。
开展麻醉药品和精神药品经营活动应当具备的条件不包括()。

A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

B、麻醉药品和第一类精神药品可以零售

C、区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品,应当将药品送至医疗机构

D、全国性批发企业向医疗机构销售第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构

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第2题

负责麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产审批的部门是国家药品监督管理部门。()
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第3题

按照《麻醉药品和精神药品管理条例》以下哪种说法是错误的?()

A、麻醉药品和第一类精神药品不得零售

B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

C、医疗机构应当凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,可以以健康人为受试对象

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第4题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,处5000元以上1万元以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是

A.未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的

B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的

C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的

D.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的

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第5题

以下哪种说法不正确?()

A、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试对象

B、麻醉药品和第一类精神药品可以零售

C、麻醉药品和精神药品不得在网络上销售

D、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

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第6题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列关于精神药品经营和使用的说法,正确的是()。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列关于精神药品经营和使用的说法,正确的是()。

A.医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,应向设区的市级卫生行政部门提出申请

B.药品零售企业不得从事第一类精神药品和第二类精神药品零售业务

C.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为5年,应在有效期满前3个月重新提出申请

D.由于特殊地理位置的原因,区域性批发企业需要就近向其他省份医疗机构销售第一类精神药品的,应当经国家药品监督管理部门批准

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第7题

定点批发企业违反本条例的规定,有下列情形之一的()由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停业,并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点批发资格。

A.未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的

B.未对医疗机构履行送货义务的

C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的

D.未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的

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第8题

不符合麻醉药品和精神药品管理规定的是()

A.区域性的定点批发企业跨省配送需经国家药品监管部门批准

B.第二类精神药品可以在各类药店零售,但不得向未成年人销售

C.邮寄麻醉药品和精神药品需经设区的市级药品监管部门批准

D.医疗机构内麻醉药品和精神药品处方至少保存3年

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第9题

药品经营企业不得经营()

A.醉药品

B.醉药品原料药

C.一类精神药品

D.一类精神药品原料药

E.二类精神药品原料药

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第10题

某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准,才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品()

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

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