题目内容
（请给出正确答案）
A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
B.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类格神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业、药品零售连锁企业以及经批准购用的其他单位
C.经批准定点生产的麻醉药品、精神药品不得委托加工
D.麻醉药品、精神药品原料药和制剂的生产，均由省级药品监督管理部门审批
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品生…”相关的问题
第1题
A.国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会 同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
B.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量,对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,麻醉药品、精神药品不得委托加工
D.专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业,应当经所在地设区的市级药品监督管理部门批准
第2题
A.麻醉药品、第一类精神药品供货商
B.麻醉药品、第一类精神药品相关原材料
C.麻醉药品、第一类精神药品使用权
D.麻醉药品、第一类精神药品生产权
E.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
第3题
A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B.药品零售连锁企业均可以从事第二类精神药品零售业务
C.禁止个人使用现金进行一切麻醉药品和精神药品交易
D.区域性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
第4题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家卫生健康委员会
D.省级卫生健康委员会
第5题
A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师违反规定开具相关处方，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格
B.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师违反规定开具相关处方造成严重后果的，由原发证机关吊销其执业证书
C.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神品处方的，由设区的市级以上卫生主管部门给予警告，暂停执业活动
D.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方造成严重后果的，吊销其执业证书
第7题
A.国务院卫生主管部门
B.国家工商管理部门
C.省级医疗行政部门
D.省级卫计委
E.各省级工商管理部门
第8题
A.他可以在医疗机构中开具麻醉药品和第一类精神药品处方
B.他可以为所有病人开具麻醉药品处方
C.如果他身患重病，他可以为自己开具麻醉药品处方
D.他应当根据本单位的临床应用指导原则，使用麻醉药品和第一类精神药品
E.他应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品
第9题
A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
D.有可靠的麻醉药品和第一类精神药品的提货条件
E.以上都需要
第10题
A.全国性批发企业在确保责任区内区域性批发企业供药基础上，可以在全国范围内向其他区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
B.区城性批发企业在确保责任区内医疗机构供药基础上，可以在全国范围内向其他医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
C.全国性批发企业跨省向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品的，要经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.区域性批发企业由于特殊地理位置原因跨省向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品的，要经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
第11题
A.医师开具麻醉药品、第一类和第二类精神药品处方时，应当在病历中记录
B.开具麻醉药品、第一类和第二类精神药品使用专用处方
C.第二类精神药品对患者身份证号有特殊要求
D.第一类精神药品处方为淡红色
为了保护您的账号安全，请在“上学吧”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
上学吧
微信搜一搜
上学吧
