麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用国务院令第442号麻醉药品和精神药品管理条例》（）

A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施

B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录

C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回

D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理

E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度

A.他可以在医疗机构中开具麻醉药品和第一类精神药品处方

B.他可以为所有病人开具麻醉药品处方

C.如果他身患重病，他可以为自己开具麻醉药品处方

D.他应当根据本单位的临床应用指导原则，使用麻醉药品和第一类精神药品

E.他应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品

《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是

A.麻醉药品目录由公安部、卫生部制定、调整并公布

B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布

C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部制定、调整并公布

D.麻醉药品药用原植物由国家药品监督管理部门监督管理

E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门查处

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年E

A.普通药品

B.麻醉药品注射剂

C.第一类精神药品

D.麻醉药品控缓释制剂

E.第一类精神药品注射剂

A.麻醉药品

B.儿科普通药品

C.麻醉药品注射剂

D.第二类精神药品

E.第一类精神药品控缓释制剂