下列情形属于劣药的是（）

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.变质的、被污染的

A.更改有效期的药品

B.不注明生产批号的药品

C.国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D.超过有效期的药品

A.药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符

B.不注明或更改生产批号的

C.超过有效期的

D.擅自添加着色剂、防腐剂的

E.药品与国家药品标准规定的含量不符的

A.不注明更改生产批号的

B.超过有效期的

C.被污染的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A.变质的药品

B.无有效期的药品

C.被污染的药品

D.所标明的适应证超出规定范围的药品

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.被污染的药品

D.超过有效期的药品

E.以他种药品冒充此种药品根据《中华人民共和国药品管理法》

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.未标明有效期或更改有效期的药品

C.超过有效期的药品

D.试生产的药品

A.药品批准文号

B.药品生产批号

C.生产日期和有效期

D.药品质量检验标准

A.超过有效期的药品

B.所标明的适应证超出规定范围的药品

C.更改有效期的药品

D.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

E.未注明有效期的药品

A.以销售假药共同犯罪论处

B.从非法渠道购进药品

C.以销售劣药共同犯罪论处

D.向非法渠道销售药品