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没有注明生产批号的药品按劣药论处。()

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第1题

下列不是按劣药论处的是()。

A.不注明更改生产批号的

B.超过有效期的

C.被污染的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第2题

被污染不能药用的药品按劣药论处。()
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第3题

下列情形属于劣药的是()

A.变质的药品

B.超过有效期的药品

C.擅自添加香料的药品

D.不注明生产批号的药品

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第4题

菜药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应()

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品

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第5题

所含成分与国家药品标准规定的成分不是的产品是()

A.假药

B.劣药

C.药品

D.按假药论处

E.按劣药论处

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第6题

《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售劣药。下列不属于劣药的是()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.变质的、被污染的

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第7题

下列哪些药品可视为劣药论处()

A.更改有效期的

B.更改生产批号的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫昧剂及辅料的

D.变质的。

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第8题

下列情况在哪种情形下按假药论处?()

A.更改有效期的药品

B.不注明生产批号的药品

C.国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D.超过有效期的药品

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第9题

药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项()
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第10题

涉案乙肝疫苗应该定性为()

A.确定为假药

B.按假药论处

C.确定为劣药

D.按劣药论处

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