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[单选题]
兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中，如出现产品质量及技术问题，必须及时向（)报告，并保存尚未用完的兽用生物制品备查。
A.卫生部
B.省工商局
C.县级以上人民政府兽医行政管理部门
D.质监局
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第2题
应当按照__中的“兽用生物制品的组批与分装规定”进行分批并编制批号（）
A.《兽药生产管理质量规范》
B.《中华人民共和国兽药典》
C.《中华人民共和国兽药生物制品规程》
D.公司文件
第5题
生产兽用生物制品涉及高致病性病原微生物、有感染人风险的人兽共患病病原微生物以及芽孢类微生
物的,应在生物安全风险评估基础上,至少采取______等措施,确保生物安全。有______要求的兽用生物制品的生产,还应符合相关规定。
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第6题
兽用生物制品监督抽检。重点抽检______、近5年未被抽检的企业、未开展过监督检验的品种、涉嫌违法
改变制苗用菌(毒)种以及上年度列入监督抽检通报的产品，抽样应覆盖进口兽用生物制品。加强非洲猪瘟诊断试剂盒检验、猪用生物制品非洲猪瘟病毒核酸检测和禽用活疫苗外源病毒检验等监督检验。进一步增加抽检品种，逐步做到______。
A.强制免疫用疫苗
B.所有兽用生物制品品种全覆盖
第9题
经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度，如果条件符合要求，应由（)审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。
A.农业部
B.省畜牧兽医局
C.县动物卫生监督管理局
D.市动物卫生监督管理局
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