按顾客满意与否随意地改变医疗器械是既背离法规也对生产安全有效的医疗器械产生不利影响。（）

为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证医疗器械安全、有效，根据()和()等法规规章规定，制定本规范。

对医疗器械通过物理和化学方法将其上有机物、无机物和微生物尽可能地降低到比较安全的水平成为去污（）

医疗器械经营企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，原《医疗器械经营企业许可证》继续有效，不必重新申请。（）

穿。（跨)堤建筑物的安全与否对堤防安全没有影响。（)

吸唾器是Ⅱ类医疗器械。（）

在V-M系统中，脉动电流会产生脉动的转矩，对生产机械不利，同时也增加电机的发热。（)

分布在石油（及馏分)中的各种杂原子烃，既对石油加工过程产生不利影响，也是石油产品使用时的制约因素。（)

一个医疗器械产品在中国上市销售和使用的通行证是（）。

顾客因为某种医疗器械或某种症状、疾病向医疗器械的从业人员提问，希望能得到有关医疗器械使用上的正确指导，属于（）。

《医疗器械经营企业许可证》有效期满，需要继续经营医疗器械的，持证企业应当在有效期届满前6个月（不少于30个工作日），向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理局申请换发《医疗器械经营企业许可证》（）