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[单选题]

下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征

A.贫血、黄疸、脾大

B.贫血、腰痛

C.发热、贫血

D.脾脏肿大

E.黄疸、胆石症

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第1题

遗传性球形红细胞增多症诊断依据()

A.贫血、黄疸、肝脾大

B.红细胞渗透脆性降低

C.球形红细胞增多

D.Coombs是试验阳性

E.红细胞渗透性增高

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第2题

对于遗传性红细胞增多症,下列何种情况不宜行脾切除术()

A.<4岁

B.脾大不严重

C.伴有黄疸

D.贫血

E.伴有下肢溃疡

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第3题

6岁女孩,出生后即反复出现皮肤苍黄,感染后加重,血常规示 WBC 12×109/L,Hb 7.2g/L,PLT 230×109,网织红细胞5.4%,可见胞体小、染色深、中心浅染区消失的红细胞。

问题1:本患儿的体征最可能为()

A.贫血、黄疸、肝大

B.贫血、黄疸、脾大

C.贫血、黄疸、肝脾不大

D.贫血、黄疸、蜘蛛痣

E.皮肤苍黄,黄疸,踝部溃疡

问题2:本患儿最可能的诊断()

A.珠蛋白生成障碍性贫血

B.自身免疫性溶血性贫血

C.遗传性球形红细胞增多症

D.G-6-PD缺乏症

E.营养性缺铁性贫血

问题3:对该患儿不正确的治疗为()

A.输血

B.防治感染

C.切脾

D.补充铁剂

E.避免劳累

问题4:本患儿的体征最可能为()

A.贫血、黄疸、肝大

B.贫血、黄疸、脾大

C.贫血、黄疸、肝脾不大

D.贫血、黄疸、蜘蛛痣

E.皮肤苍黄,黄疸,踝部溃疡

问题5:本患儿最可能的诊断()

A.珠蛋白生成障碍性贫血

B.自身免疫性溶血性贫血

C.遗传性球形红细胞增多症

D.G-6-PD缺乏症

E.营养性缺铁性贫血

问题6:对该患儿不正确的治疗为()

A.输血

B.防治感染

C.切脾

D.补充铁剂

E.避免劳累

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第4题

男性,自幼常发生黄疸,贫血检查证实为遗传性球形细胞增多症,治疗最好采用()

A.糖皮质激素

B.反复多次少量输血

C.酌情应用免疫抑制剂

D.脾切除

E.可不必治疗

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第5题

女性,5岁,贫血伴黄疸2年余。检验:RBC2.2×1012/L,Hb80g/L,网织红细胞15%,MCV75fl,MCH36.4pg,红细胞渗透脆性溶血率降低,Coombs试验(-),Ham试验(-),HbF30%,HbA27%。肝功能正常。肝肋下2cm,脾肋下两横指。其父有类似贫血黄疸史。此病例最有可能是()

A.蚕豆病

B.α-珠蛋白生成障碍性贫血

C.遗传性球形细胞增多症

D.β-珠蛋白生成障碍性贫血

E.PNH

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第6题

有关溶血性贫血的诊断依据,正确的是()。

A.贫血、黄疸

B.网织红细胞增多

C.脾脏肿大、血红蛋白尿

D.尿蛋白阳性

E.尿中尿胆原阳性

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第7题

肝细胞性黄疸的特点是:()

A.发热、腰痛、贫血、网积红细胞增多

B.皮肤搔痒、白陶土样大便、肝内外胆管扩张

C.消化道症状、黄疸、直接及间接胆红素均升高

D.少年多见,长期轻至中度黄疸

E.发热、出血、蛋白尿

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第8题

属于红细胞破坏增加的疾病是()

A.再生障碍性贫血

B.遗传性球形红细胞增多症

C.巨幼细胞性贫血

D.缺铁性贫血

E.急性失血后贫血

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第9题

溶血性黄疸的特点是:()

A.发热、腰痛、贫血、网积红细胞增多

B.皮肤搔痒、白陶土样大便、肝内外胆管扩张

C.消化道症状、黄疸、直接及间接胆红素均升高

D.少年多见,长期轻至中度黄疸

E.发热、出血、蛋白尿

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第10题

6岁男孩,间歇性黄疸3年,发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重,同时尿色加深,有时排浓茶色尿,脾脏肋下13cm,质地较硬,母亲有反复黄疸病史,查:Hb60g/L,RBC2.2×1012/L,球形红细胞30%,血小板正常,网织红细胞0.09。最可能的诊断是()

A.红细胞G6PD缺乏症

B.遗传性球形红细胞增多症

C.地中海贫血

D.再生障碍性贫血

E.阿司匹林中毒

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第11题

可引起红细胞渗透脆性增高的溶血性贫血是()

A.α海洋性贫血

B.β海洋性贫血

C.镰型细胞贫血

D.阵发性睡眠性血红蛋白尿

E.遗传性球形细胞增多症

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