《禁毒法》规定,国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验 研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()
A.审批
B.审核和检查
C.许可和查验
D.收容看管
A.审批
B.审核和检查
C.许可和查验
D.收容看管
第3题
A.国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会 同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
B.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量,对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,麻醉药品、精神药品不得委托加工
D.专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业,应当经所在地设区的市级药品监督管理部门批准
第5题
A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施
B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录
C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回
D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理
E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度
第6题
A.麻醉药品、第一类精神药品供货商
B.麻醉药品、第一类精神药品相关原材料
C.麻醉药品、第一类精神药品使用权
D.麻醉药品、第一类精神药品生产权
E.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
第8题
A.药品储备制度
B.药品限制制度
C.特殊管理制度
D.分类管理制度
E.品种保护制度
第10题
A.国务院卫生主管部门
B.国家工商管理部门
C.省级医疗行政部门
D.省级卫计委
E.各省级工商管理部门
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