肝豆状核变性的基本代谢缺陷是:()
A.肝不能正常合成铜蓝蛋白
B.肠道吸收铜功能增强
C.胆汁中排出铜量减少
D.尿排铜量减少
A.肝不能正常合成铜蓝蛋白
B.肠道吸收铜功能增强
C.胆汁中排出铜量减少
D.尿排铜量减少
第1题
A.低铜饮食、药物减少铜的吸收、增加铜的排出
B.高铜饮食、药物增加铜的吸收、减少铜的排出
C.高铁饮食、药物减少铜的吸收、增加铜的排出
D.低铁饮食、药物减少铜的吸收、减少铜的排出
E.高铜饮食、药物减少铜的吸收、增加铜的排出
第6题
A.血清铜蓝蛋白<200mg/kg
B.24小时尿铜>100~1000μg
C.肝组织细胞含铜>200~3000μg/g(干重)
D.血清铜氧化酶活性降低<0.1光密度
E.血清总铜增高
第7题
A.角膜K-F环
B.血清铜蓝蛋白低于200mg/L
C.每天尿铜排泄量>100μg
D.肝铜含量>200μg/L
E.其基因与ESD基因和RB基因紧密连锁
第8题
A.又称肝豆状核变性,是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病
B.锥体外系症状,如肌痉挛、震颤、强直和运动减少是常见症状
C.精神症状可出现于疾病早期,但精神症状无特异性
D.角膜K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊
E.治疗应以补充血铜为主
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!