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[单选题]

根据《药品管理法》的规定“新药”是指()

A.我国药典未收载过的药品

B.我国未上市过的药品

C.我国未生产过的药品

D.我国为使用的药品

E.我国未研究过的药品

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第1题

新药是指我国境内()

A.从未生产过的药品

B.从未使用过的药品

C.从未上市销售过的药品

D.从未研究过的药品

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第2题

不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是()

A.戒毒药品

B.麻醉药品和毒性药品

C.精神药品

D.放射药品

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第3题

我国现行的国家药品标准有()

A.《中华人民共和国药典》

B.局颁药品标准

C.地方药品标准

D.行业药品标准

E.企业药品标准

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第4题

,我国颁布的《中华人民共和国药品管理法》中,首次立法提出了药品生产质量管理规范()
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第5题

《中国药典》是我国药品法定的质量标准。()
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第6题

我国法定药品标准包括()

A.中国药典

B.卫生部药品标准

C.行业标准

D.省、自治区、直辖市药品标准

E.企业标准

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第7题

根据《关于惩治、生产销售伪劣商品犯罪的决定》法规的规定,未取得批准文号生产的药品属于()

A.非正常药品

B.劣质药品

C.不合格药品

D.假药

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第8题

我国实行特殊药品管理的()

A.麻醉药品

B.化学药品

C.放射性药品

D.精神药品

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第9题

药品经营企业购进的药品必须是()

A.经国家有关管理部门批准的工厂生产的

B.具有法定药品质量标准的

C.必须有注册商标,批准文号和生产批号的

D.经过广告宣传过的

E.消费者使用过的

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第10题

我国法定药品标准不包括()

A.药典

B.国生物制品规程

C.品卫生标准

D.企业内控标准

E.国饮片炮制规范

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