巴比妥类药物最可能的作用点是

A.α受体

B.β受体

C.多巴胺受体

D.谷氨酸受体

E.GABA受体

A.α受体

B.β受体

C.多巴胺受体

D.谷氨酸受体

E.GABA受体

A.GABA受体

B.氯离子通道

C.Bz受体

D.5-羟色胺受体

E.阿片受体

A、GABAA受体

B、α受体c.β受体

D、阿片受体

E、H1受体

A、咪唑吡啶类

B、苯二氮卓类

C、巴比妥类

D、H2受体阻断剂

E、质子泵抑制剂

A.增强γ-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性

B.GABA受体激动剂，也作用于钠通道

C.减少钠离子内流使神经细胞膜稳定

D.阻滞电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频电位的发放

E.GABA氨基转移酶抑制剂

A.增强γ-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性

B.GABA受体激动剂，也作用于钠通道

C.减少钠离子内流使神经细胞膜稳定

D.阻滞电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频电位的发放

E.GABA氨基转移酶抑制剂

A.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl^-通道开放频率

B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用

C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能

D.直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能

E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl^-通道开放的时间

A.苯二氮类

B.巴比妥类

C.非巴比妥非苯二氮类

D.吩噻嗪类

E.三环类

A.钾离子通道

B.氯离子通道

C.钠离子通道

D.钙离子通道

E.镁离子通道

A.与GABA受体亚单位结合

B.增强GABA能神经传递和突触抑制

C.与|3亚单位苯二氮受体结合

D.促进GABA的释放

E.减慢GABA的降解