苯二氮革类药物的催眠作用机制是（）

A.促进GABA的释放

B.减慢GABA的降解

C.与β亚单位苯二氮卓受体结合

D.与GABA受体的亚单位结合

E.增强GABA能神经传递和突触抑制

A.促进GABA的释放

B.减慢GABA的降解

C.与B亚单位苯二氯 #$IMG0$#受体结合

D.与GABA受体的亚单位结合

E.增强GABA能神经传递和突触抑制

A.直接抑制中枢

B.诱导生成新的抑制性蛋白

C.与GABA受体结合，增强体内抑制性递质作用

D.激动苯二氮受体，增强GABA的抑制作用

E.拮抗苯二氮受体，产生抑制效应

A.人中枢神经系统存在有苯二氮革结合位点

B.苯二氮革类结合位点与GABAA受体的分布基本一致

C.苯二氮革类能抑制GABA能神经传递功能

D.间接促使Cl通道开放，Cl内流，神经细胞超级化

E.产生突触后抑制效应

A.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl^-通道开放频率

B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用

C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能

D.直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能

E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl^-通道开放的时间

A.不通过受体，直接抑制中枢

B.作用于苯二氮卓受体，增加 GABA与GABA受体亲和力

C.作用于苯二氮卓受体，降低 GABA与GABA受体亲和力

D.直接增强体内兴奋性递质的作用

E.诱导生成一种蛋白质而起作用

A．激活苯二氮卓受体

B．增强GABA能神经的突触抑制效应

C．增加Cl通道开放频率

D．促进GABA与受体结合

E．延长氯通道开放时间

A.具有镇静？催眠？抗焦虑作用

B.可缩短睡眠诱导时间

C.增强GABA能神经传递和突触抑制

D.首选用于治疗癫痫持续状态

E.较大量易引起全身麻醉

A.增强GABA功能

B.减弱GABA功能

C.促进GABA的释放

D.减慢GABA的降解

E.增加神经细胞膜的Cl-外流

A.增强γ-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性

B.GABA受体激动剂，也作用于钠通道

C.减少钠离子内流使神经细胞膜稳定

D.阻滞电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频电位的发放

E.GABA氨基转移酶抑制剂