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[单选题]
《医疗器械生产企业许可证》有效期（）年。
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
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A.2
B.5
C.3
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第4题
静脉用药调配中心使用的一次性使用产品,其验证材料包括（)、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。
A.医疗器械生产许可证
B.药品生产许可证
C.医疗器械注册证
D.药品经营企业许可证
第5题
有下列哪些情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销（）？
A.《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的
B.医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
C.《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
D.不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的
E.法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形
第7题
某企业医疗器械生产许可证有效期至2015年10月20日，一次性无菌注射器注册证有效期至2015年12月25日，下列哪个生产日期的产品可以继续使用（)。
A.2015年11月30日
B.2014年09月25日
C.2010年01月15日
D.2010年10月10日
第8题
《医疗器械经营企业许可证》有效期满，需要继续经营医疗器械的，持证企业应当在有效期届满前6个月（不少于30个工作日），向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理局申请换发《医疗器械经营企业许可证》（）
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