兽药产品抽样机构可以在下列（）地点进行抽样

A.①有适应的兽药技术人员；②有相适应的营业场所、仓库设施

B.①有相应的兽药技术人员；②兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件

C.①有相应的执业兽医师；②有相适应的营业场所；③有相应的质量管理人员；④其他经营条件

D.①有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员；②有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施；③有与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员；④兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件

E.①有兽药人员；②有营业场所、仓库设施；③有质量管理人员；④其他经营条件

场销售的所有兽药产品，应在兽药产品标签或最小销售包装上按照我部规定印制兽药二维码。______包装的兽药产品，自______起，产品标签或最小销售包装原则上也应按要求加印统一的兽药二维码，并上传入库信息和出库信息。因技术原因无法在产品标签或最小销售包装上加印兽药二维码的，应在最小销售包装的上一级包装上加印统一的兽药二维码，涉及的具体产品由兽药生产企业提出申请，企业所在地省级畜牧兽医行政管理部门审查确认，确认结果抄报农业农村部畜牧兽医局。

A.直接使用由兽药GMP企业生产的兽药

B.直接使用有批准文号的兽药

C.将兽药制成兽药预混剂即可使用

D.必须使用由兽药GMP企业生产(有批准文号)，并允许在饲料中添加的兽药预混剂

P要求的兽药生产企业(生产车间)，其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过______。

A.县以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门审查合格的，发给《兽药经营许可证》

B.由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》

C.由辖区工商行政管理部门发给《兽药经营许可证》

D.由县级人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》

A．人员培训考核记录

B．兽药质量评估记录

C．兽药清查记录

D．兽医行政管理部门监督检查记录

E．不合格兽药和退货兽药的处理记录

有下列（)情形的，农业部收回、注销兽药产品批准文号，并予以公告。

A.兽药产品批准文号有效期届满未申请延续的

B.兽药生产许可证有效期届满未申请延续或者申请后未获得批准的

C.企业情况发生变化不再具备相应生产条件的，兽药生产企业破产的

D.自行更改产品批准文号的

产品为加强兽药生产质量管理,根据______,制定兽药生产质量管理规范（兽药GMP)。