企业在采购医疗器械时，应当建立采购记录。记录应当列明()、规格(型号)、()、单位、数量、单价、金额、供货者、()等。

从事医疗器械零售业务的企业，应当给消费者开具销售凭据，记录（)、（（规格（型号))、（)、数量、单价、金额、零售单位、经营地址、电话、销售日期等，以方便进行质量追溯。

验收人员应当对医疗器械的（)、包装、标签以及（)等进行检查、核对，并做好验收记录，包括（)、规格（号

)、()、生产批号或者序列号、生产日期和有效期()、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、()等内容。

A.2，5

B.1，2

C.1，3

D.2，4

采购部门应建立供方供货业绩记录，记录在（)表格内。

A.供方月度交付及时率统计表

B.供方交付记录

C.供货业绩记录表

A.品名、规格、产地、购货单位、销售数缎、单价、金额、销售日期等

B.品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

C.品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等

D.品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等

E.通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

A.品名、规格、产地、购货单位、销售数缎、单价、金额、销售日期等

B.品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

C.品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等

D.品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等

E.通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（)；无有效期的，不得少于（)。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（)。

A.名称、规格、批号

B.产品配料

C.购货单位名称、销货数量、销货日期

D.购货者地址

化妆品生产企业应根据正式批准的采购文件进行采购。如采购计划、采购合同、技术标准等采购文件。企业应按规定对采购或委托加工的（)、（)进行质量检验或验证，并有记录。