验收进口药品时，不符合要求的是（）

A.用中文注明进口药品注册证号

B.用中文注明医药产品注册证号

C.包装所附的说明书为外文说明书

D.包装和标签应以中文注明药品的名称、主要成分

A.包装和标签应以中文注明药品的名称、主要成分

B.包装所附的说明书为外文说明书

C.用中文注明进口药品注册证号

D.用中文注明医药产品注册证号

不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

B、零货、拼箱的，应当开箱检查至最 小包装

C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

D、实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

根据GSP实施细则，药品验收时 包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明的是

A.中药材

B.中药饮片

C.进口药品

D.首营品种

E.特殊管理的药品

A.验收药品应当做好验收记录

B.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库

D.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

A.《药品经营质量管理规范》

B.《中国药典》

C.《药品管理法》

D.《进口药品管理办法》

E.《药品包装、标签和说明书管理规定》

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收

B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库

D、验收药品应当做好验收记录

A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

C.冷藏、冷冻药品无须验收，直接入库

D.验收药品应当做好验收记录

包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明的是

根据GSP实施细则，药品验收时 A.中药材

B.中药饮片

C.进口药品

D.首营品种

E.特殊管理的药品