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[单选题]

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是()

A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

C.冷藏、冷冻药品无须验收,直接入库

D.验收药品应当做好验收记录

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第1题

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收

B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

C、冷藏、冷冻药品无需验收,直接冷库

D、验收药品应当做好验收记录

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第2题

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是( )。

A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

C.冷藏、冷冻药品无需验收,直接入库

D.验收药品应当做好验收记录

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第3题

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是()
A.对同一批号的药品,验收抽样时应当至少检查一个最小包装

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

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第4题

A.验收药品应当做好验收记录

B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

C.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货,验收

D.冷藏、冷冻药品无须验收直接入库

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第5题

A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

B.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

C.零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装

D.实行批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装

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第6题

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

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第7题

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应进行药品内在质量的检验

E.验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

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第8题

A.具有药学专业中专以上学历

B.具有医学、生物、化学等药学相关专业中专以上学历

C.具有高中学历和5年以上药品验收工作经验

D.具有药学初级以上专业技术职称

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第9题

A.验收抽取的样品具有代表性

B.验收应按有关规定做出验收记录

C.验收首营品种只进行票据核对

D.验收应在符合规定的场所进行,在规定的时限内完成

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第10题

A.可不打开最小包装

B.可不开箱检查

C.应检查至中包装

D.同一批号的药品应至少检查一个最小包装

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