下列情形的药品中不按假药论处的是（）

A.不注明更改生产批号的

B.超过有效期的

C.被污染的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A.更改有效期的药品

B.不注明生产批号的药品

C.国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D.超过有效期的药品

A.被污染的

B.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

D.变质的

E.直接接触药品的包装材料未经审批的

A.变质的药品

B.超过有效期的药品

C.擅自添加香料的药品

D.不注明生产批号的药品

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.被污染的药品

D.超过有效期的药品

E.以他种药品冒充此种药品根据《中华人民共和国药品管理法》

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.未标明有效期或更改有效期的药品

C.超过有效期的药品

D.试生产的药品

A.国务院卫生部门规定禁止使用的

B.未取得批准文号的

C.变质不能药用的

D.被污染不能药用的

E.超过有效期的

A.假药

B.劣药

C.药品

D.按假药论处

E.按劣药论处

A.药品监督管理部门

B.药品质量管理部门

C.销售部门

D.储运部门

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品

A.药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符

B.不注明或更改生产批号的

C.超过有效期的

D.擅自添加着色剂、防腐剂的

E.药品与国家药品标准规定的含量不符的