设计给药方案最重要的参数是

A.峰浓度(Cmax)：血管外给药时药-时曲线的最高点

B.达峰时间(Tmax)：达到峰浓度的时间

C.生物利用度(F)：药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度

D.同一厂家不同批号的药品生物利用度(F)无差异

A.血药浓度一时间曲线下面积(AuC)

B.达峰时间(Tmax)

C.血药峰浓度(Cmax)

D.消除半衰期(T1/2)

E.清除率(CL)

A.延长

B.缩短

C.不变

D.无相关性

E.与其他因素有关

A.AUC减小

B.半衰期延长

C.表观分布容积变大

D.达峰时间提前

E.最大峰浓度降低

A.吸收速率常数

B.生物利用度

C.表观分布容积

D.生物半衰期

E.清除率

A.胃排空时间延长

B.胃肠道平滑肌张力减退

C.肠蠕动减慢、减弱

D.口服药物吸收延缓

E.血药峰浓度延迟出现且峰值常偏高

A.肝功能损害：消除速率常数K、血浆半衰期发生改变

B.肾功能损害：消除速率常数K降低，血浆半衰期延长

C.心脏疾病：引起血液分布、流速等血流动力学的改变

D.胃肠疾病：改变吸收速率常数值和吸收分数F值

E.神经功能损害：透过血脑屏障，血药浓度发生变化

A.表示药物在体内分布的广泛性

B.用来衡量药物吸收速度的快慢

C.用来衡量药物从体内消除速度的快慢

D.用来衡量血管外给药时进人体循环药物的相对数量和速度

E.血药浓度衰减一半时所需的时间

A.峰宽

B.色谱峰的区域宽度

C.峰面积

D.保留时间

A.口服与肌肉给药吸收良好

B.口服后约1小时达到血药峰浓度

C.血浆蛋白结合率高

D.可在脂肪组织中蓄积

E.主要以原形从肾脏排出