符合苯二氮类的体内过程的包括（）

A.脑中浓度比血中高

B.口服易吸收

C.排泄缓慢

D.约90%与血浆蛋白结合

E.肌内注射局部刺激性小

A.口服与注射均易吸收

B.口服吸收无首过效应

C.吸收后与血浆蛋白结合甚少

D.主要经肝微粒体酶代谢

E.易透过血-脑容液屏障，脑组织分布较广、浓度高

A.肌肉注射吸收快而规则

B.体内可产生多种活性代谢产物

C.主要以原形经肾脏排泄

D.血浆蛋白结合率较低

E.反复用药在体内很少有蓄积作用

A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加

D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

A.脑脊液中浓度远低于血浆中浓度

B.血浆蛋白结合率高

C.以原形经肾排出

D.可通过胎盘

E.口服吸收缓慢而不完全

A.药物进人血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

B.药物吸收后在机体细胞分布的规律

C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

D.药物从给药部位进入血液循环的过程

E.药物体内过程及体内药物浓度随时间的变化的规律

A.维生素K拮抗抗药

B.作用快速而强大

C.口服吸收不完全

D.体内、体外均有效

E.与血浆蛋白的结合率小于80％

A.给药间隔时间的重要依据

B.预计一次给药后药效持续时间

C.预计多次给药后达稳态血浓度时间

D.预计药物在体内消除时间

A.峰浓度(Cmax)：血管外给药时药-时曲线的最高点

B.达峰时间(Tmax)：达到峰浓度的时间

C.生物利用度(F)：药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度

D.同一厂家不同批号的药品生物利用度(F)无差异

A.按t1/2给药，首剂加倍

B.维持量加倍

C.按f1/2给维持量

D.饭前给药

E.饭后给药