抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区与二次更衣室之间应当呈（)

A.非洁净控制区＜一更＜二更＜抗生素及危害药品调配间

B.非洁净控制区＞一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间

C.非洁净控制区＜一更＜二更＞抗生素及危害药品调配间

D.非洁净控制区＜一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间

A.不低于10帕斯卡

B.不高于10帕斯卡

C.相对正压

D.相对负压

A.不低于10帕斯卡

B.不高于10帕斯卡

C.相对正压

D.相对负压

A.生产区的要求为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用

B.药品生产企业生产管理和质量管理的部门负责人可以互相兼任

C.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡

D.必要时，相同洁净度级别的不同功能区域之间也应当保证适当的压差梯度

A.压力、负压、差压

B.压力、微压、差压

C.压力、正压、差压

D.压力、负压、微压

A.＞10Pa

B.＞5Pa

C.＜5Pa

D.＜10Pa